Detección y tipificación del virus sincitial respiratorio en menores de dos años con infección respiratoria aguda

  • Martha Sánchez Instituto Nacional de Investigación en Salud Pública Leopoldo Izquieta Pérez
  • César Bedoya Dirección de Investigación, Desarrollo e Innovación, Instituto Nacional de Inves- tigación en Salud Pública Leopoldo Izquieta Pérez, Ecuador. Facultad de Ciencias de la Vida, Escuela Superior Politécnica de Litoral, Ecuador.
  • Patricia Márquez Instituto Nacional de Investigación en Salud Pública Leopoldo Izquieta Pérez
  • Maylen Espinosa
  • Iliana Caicedo
  • Angel Ortiz Facultad de Ciencias Médicas, Universidad de Guayaquil, Ecuador.
Palabras clave: Infecciones respiratorias agudas, Inmunofluorescencia indirecta, RT- PCR anidada

Resumen

El virus respiratorio sincitial (VRS) es un importante patógeno siendo la causa más frecuente de bronquiolitis en niños menores de 2 años en todo el mundo. La OPS-OMS refiere que en Ecuador las principales causas de muerte en niños de 1 a 4 años son las infecciones respiratorias agudas por lo que en la presente investigación se decide implementar un pro- tocolo de reacción en cadena de la polimerasa anidada con transcriptasa inversa para la detec- ción y tipificación del virus sincitial respiratorio humano a partir de muestras clínicas en niños menores de 2 años. Se tomaron muestras de hisopados nasofaríngeos y aspirados bronquiales en niños menores de 2 años con insuficiencia respiratoria aguda de los distintos centros de salud de la ciudad de Guayaquil. Una prueba de inmunofluorescencia indirecta para la iden- tificación del antígeno viral de la cápside fue realizada y mediante reacción en cadena de la polimerasa anidada con transcriptasa inversa se amplifica un segmento del genoma que codifica para la proteína de fusión. De las 86 muestras analizadas el 56% resultaron positivas por inmunofluorescencia indirecta y el 59% mediante reacción en cadena de la polimerasa anidada. De las muestras positivas por reacción en cadena de la polimerasa el 88% correspondió al subtipo A y el 8% al subtipo B. Se encontraron 2 confecciones con los dos subtipos que corresponde al 4%. Los resultados antes referidos indican que la reacción en cadena de la polimerasa anidada con transcriptasa inversa supera la detección de muestras positivas para VSR con respecto a la inmunofluorescencia indirecta siendo el subtipo A el predominante. 

Biografía del autor/a

Martha Sánchez, Instituto Nacional de Investigación en Salud Pública Leopoldo Izquieta Pérez
Área de Biotecnología, Instituto Nacional de Investigación en Salud Pública Leopoldo Izquieta Pérez, Ecuador. 
César Bedoya, Dirección de Investigación, Desarrollo e Innovación, Instituto Nacional de Inves- tigación en Salud Pública Leopoldo Izquieta Pérez, Ecuador. Facultad de Ciencias de la Vida, Escuela Superior Politécnica de Litoral, Ecuador.
Dirección de Investigación, Desarrollo e Innovación, Instituto Nacional de Inves- tigación en Salud Pública Leopoldo Izquieta Pérez, Ecuador. Facultad de Ciencias de la Vida, Escuela Superior Politécnica de Litoral, Ecuador. 
Iliana Caicedo
Dirección Técnica del área de ensayos clínicos del ARCSA, Ecuador.
Angel Ortiz, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad de Guayaquil, Ecuador.
 Facultad de Ciencias Médicas, Universidad de Guayaquil, Ecuador.

Citas

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Publicado
2018-02-01
Sección
ARTÍCULOS DE INVESTIGACIÓN