Centro de Biotecnología https://revistas.unl.edu.ec/index.php/biotecnologia <p align="justify">Revista científica sobre temas de biotecnología de plantas, animales y microorganismos, cuyo objetivo es dar un enfoque multidisciplinario en los campos de la Biología, Bioquímica, Genética, Física, Química, Agronomía, Ecología, Medicina, Veterinaria, Farmacia, entre otros, con el fin de aportar soluciones inmediatas en procesos de estas ciencias. “Centro de Biotecnología” publica trabajos originales, bajo la responsabilidad de sus autores de temas académicos y de investigación científica. Es un espacio para la difusión y transferencia de resultados de conocimiento e innovación, cuya cobertura temática va dirigida a profesionales y estudiantes que gustan de estas ciencias. Editada anualmente por el Centro de Biotecnología y la Dirección de Investigación de la Universidad Nacional de Loja, Ecuador.</p><p align="justify"><span>ISSN </span><span>versión en línea</span><span>: 2588-0853</span><br /><span>ISSN </span><span>versión impresa</span><span>: 1390-7573</span></p> Universidad Nacional de Loja es-ES Centro de Biotecnología 1390-7573 <span>Aquellos autores/as que tengan publicaciones con esta revista, aceptan los términos siguientes:</span><ol type="a"><li>Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, el cuál estará simultáneamente sujeto a la <a href="http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/" target="_new">Licencia de reconocimiento de Creative Commons</a> que permite a terceros compartir la obra siempre que se indique su autor y su primera publicación esta revista.</li><li>Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la publicación inicial en esta revista.</li><li>Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en archivos telemáticos institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada. (Véase <a href="http://opcit.eprints.org/oacitation-biblio.html" target="_new">El efecto del acceso abierto</a>).</li></ol> Detección y tipificación del virus sincitial respiratorio en menores de dos años con infección respiratoria aguda https://revistas.unl.edu.ec/index.php/biotecnologia/article/view/332 <div class="page" title="Page 8"><div class="section"><div class="layoutArea"><div class="column"><p><span>El virus respiratorio sincitial (VRS) es un importante patógeno siendo la causa más frecuente de bronquiolitis en niños menores de 2 años en todo el mundo. La OPS-OMS refiere que en Ecuador las principales causas de muerte en niños de 1 a 4 años son las infecciones respiratorias agudas por lo que en la presente investigación se decide implementar un pro- tocolo de reacción en cadena de la polimerasa anidada con transcriptasa inversa para la detec- ción y tipificación del virus sincitial respiratorio humano a partir de muestras clínicas en niños menores de 2 años. Se tomaron muestras de hisopados nasofaríngeos y aspirados bronquiales en niños menores de 2 años con insuficiencia respiratoria aguda de los distintos centros de salud de la ciudad de Guayaquil. Una prueba de inmunofluorescencia indirecta para la iden- tificación del antígeno viral de la cápside fue realizada y mediante reacción en cadena de la polimerasa anidada con transcriptasa inversa se amplifica un segmento del genoma que codifica </span>para la proteína de fusión. De las 86 muestras analizadas el 56% resultaron positivas por inmunofluorescencia indirecta y el 59% mediante reacción en cadena de la polimerasa anidada. De las muestras positivas por reacción en cadena de la polimerasa el 88% correspondió al subtipo A y el 8% al subtipo B. Se encontraron 2 confecciones con los dos subtipos que corresponde al 4%. Los resultados antes referidos indican que la reacción en cadena de la polimerasa anidada con transcriptasa inversa supera la detección de muestras positivas para VSR con respecto a la inmunofluorescencia indirecta siendo el subtipo A el predominante. </p></div></div></div></div> Martha Sánchez César Bedoya Patricia Márquez Maylen Espinosa Iliana Caicedo Angel Ortiz Derechos de autor 2017 Centro de Biotecnología http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 2018-02-01 2018-02-01 6 Detección de la mutación JAK2 V617F en neoplasias mieloproliferativas en población ecuatoriana por reacción en cadena de la polimerasa alelo específica https://revistas.unl.edu.ec/index.php/biotecnologia/article/view/333 <div class="page" title="Page 15"><div class="section"><div class="layoutArea"><div class="column"><p><span>En el año 2005, cinco grupos de investigación independientes describieron la asociación de la mutación V617F en el gen que codifica a la quinasa janus 2 (JAK2) con varias Neoplasias Mieloproliferativas (NMP), incluyendo la Policitemia Vera (PV), la Trombocitosis Esencial (TE) y la Mielofibrosis Primaria (MFP). El presente estudio tuvo como objetivo detectar la mutación JAK2 V617F en pacientes ecuatorianos a través de la reacción en cadena de la polimerasa alelo específica (AS-PCR). El diseño de la investigación fue descriptivo de corte transversal e incluyó un total de 40 pacientes, 20 con NMP </span>y 20 controles que acudieron a los distintos Servicios de Hematología de las Instituciones de Salud participantes. El material genético fue extraído y posteriormente amplificado por AS-PCR, mientras que el análisis clínico-hematológico de las NMP fue realizado por hematólogos especializados mediante examen clínico, mor- fológico y pruebas hematológicas como hemo- grama y citometría de flujo. La frecuencia de la mutación JAK2 V617F encontrada fue del 50% con un índice de confianza del 95%. Los pacientes con mayor presencia de la mutación (35%) fueron aquellos con PV, seguido de pacientes con TE (15%), siendo la edad promedio 45 años. Estos datos confirman que la mutación JAK2 V617F es frecuente en las NMP y se ha convertido en el marcador molecular tanto de la PV, TE y MFP. De igual forma con este estudio se ha demostrado que la AS-PCR es un método de diagnóstico rápido, fácil y rentable. </p></div></div></div></div> Alfredo Campoverde Cisneros William Oliveros Alvear Inés Reyes Peña Bella Maldonado Guerrero Edgar Becerra Navarrete Verónica Ullauri Zambrano Esteban Villa Cárdenas Iralda Espinoza Calle Washington Ladines Castro Jennifer Chacón Vélez Mauro Arcentales Cayamcela Derechos de autor 2017 Centro de Biotecnología http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 2018-02-01 2018-02-01 6 Antígeno prostático específico (PSA) y su relación con la hipertrofia prostática benigna (HPB) en adultos mayores. Recinto Pijullo. Cantón Urdaneta. 2015 https://revistas.unl.edu.ec/index.php/biotecnologia/article/view/335 <div class="page" title="Page 1"><div class="section"><div class="layoutArea"><div class="column"><p><span>Introducción. </span><span>La HPB es una patología no neoplásica, que se presenta con más frecuencia a medida que avanza la edad. Es la primera causa de consulta urológica, y la segunda en frecuen- cia de casos quirúrgicos. El diagnóstico se basa principalmente en la determinación del PSA en sus fracciones total y libre. </span><span>Objetivos. </span><span>Establecer relación entre PSA total y libre y la HPB. </span><span>Lugar</span><span>. Recinto Pijullo. Cantón Urdaneta. </span><span>Participantes. </span><span>Adultos mayores que viven en el recinto. </span><span>Diseño. </span><span>Investigación observacional, cuantitativa, correlacional, transversal. Muestreo probabilís- tico aleatorio simple. La información se procesó en Excel 2013 y el análisis estadístico usando el coeficiente de correlación de Pearson. </span><span>Intervenciones. </span><span>A los seleccionados se les aplico el IPSS para diagnóstico de HPB y se tomó muestra de sangre para análisis de PSA total y libre. </span><span>Resultados. </span><span>Se estudiaron 90 varones de 60 a 85 años </span>(media de 71,5). El 100% tuvieron HPB, el 77,8% leve, el 12,2% moderada y el 10% severa. El 84,4% PSA total menor a 4 ng/ml, y el 4,4% mayor a 10 ng/ml. El 71,1% índice de PSA libre/total mayor a 25%, y el 1,1% menor a 15%. Entre 70 y 80 años existió más compromiso, los valores de PSA total estaban elevados, y bajos los del índice PSA libre/total. El PSA total tuvo una correlación positiva con la HPB, no así el índice PSA libre/total que tuvo una correlación negativa. Conclusión. Los dos parámetros guardan una relación lineal con la HPB, sin embargo es más específico el PSA total. </p></div></div></div></div> Guillermo León Eleana León Patricia Santos Gabriela Vásquez Grecia Encalada Holguer Romero Derechos de autor 2017 Centro de Biotecnología http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 2018-02-01 2018-02-01 6 Estado de la polidactilia en poblaciones de cobayos (Cavia porcellus) en el cantón Loja, como indicador de su estatus genético https://revistas.unl.edu.ec/index.php/biotecnologia/article/view/336 <p>Los objetivos de este trabajo fueron determinar la presencia de polidactilia en cobayos (<em>Cavia porcellus</em>) en diferentes sectores del cantón de Loja, y determinar el estatus genético de estas poblaciones, para lo cual se observó una muestra de 371 cobayos de diferentes edades, sexo y estados fisiológicos, provenientes de criaderos familiares de Malacatos, Santiago, Chinguilanchi, Punzara, La Merced y Motupe. Los animales presentaron un porcentaje diverso de polidactilia, siendo Malacatos la localidad con mayor presencia (94,1%) y Santiago la localidad con menos animales que presentaron polidactilia (14,3%). De media en todas las localidades se detectó un 45% de polidactilia, llegando a la conclusión de que en el cantón Loja existe una alta diversidad genética y es posible encontrar zonas en donde aún existen animales nativos puros.</p> Edgar Benítez González Vanessa Ullaguari Ramirez Juan Pablo Guzmán Simbaña Rodrigo Abad-Guamán Derechos de autor 2017 Centro de Biotecnología http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 2018-02-01 2018-02-01 6 Diagnóstico de Dirofilaria inmitis en perros de la ciudad de Guayaquil mediante tres métodos de laboratorio https://revistas.unl.edu.ec/index.php/biotecnologia/article/view/337 <p>Se analizaron 126 muestras de sangre canina tomadas en seis sectores de la ciudad de Guayaquil, siendo estos Tarqui, Urdaneta, Letamendi, Febres Cordero, Nueve de Octubre y Ximena, con el propósito de hacer un diagnóstico de <em>Dirofilaria inmitis</em>, mediante las técnicas de Gota Gruesa, Giemsa y Knott. Las muestras se extrajeron de la vena cefálica en tubos vacutainer con EDTA y fueron transportadas al Laboratorio de Diagnóstico Veterinario de la Universidad Nacional de Loja, en donde mediante las técnicas referidas, se procedió a realizar el respectivo diagnóstico. Se estableció una prevalencia total de 9,5 %; el sector con mayor presencia de la enfermedad fue Tarqui con el 19,05 %, seguido de Urdaneta y Febres Cordero con el 14,29%; la raza más afectada fue la French con el 9,8 %. En lo que respecta a la edad, los animales comprendidos entre uno y siete años presentaron un grado de infestación del 17,46 %; seguido del grupo de animales mayor a siete años con el 16,67 %. De acuerdo al sexo, los machos tuvieron una prevalencia de 11,11 % y las hembras el 7,41 %. El método más eficaz para diagnóstico de <em>D. inmitis </em>resultó ser<strong> </strong>el de Giemsa con el 100%, seguido de Gota Gruesa y Knott con el 83,33 %. El Diagnóstico diferencial por medio del Kit 4Dx, reportó 91,7 % para <em>D. inmitis</em> y 8,3 % para <em>Dipetalonema reconditum.</em></p> Karla Fernandez Patricia Ayora Tito Muñoz Derechos de autor 2018 Centro de Biotecnología http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 2018-02-01 2018-02-01 6 Estudio de los parámetros reproductivos de hatos ganaderos de la parroquia Valladolid – Palanda – Zamora Chinchipe https://revistas.unl.edu.ec/index.php/biotecnologia/article/view/338 La presente investigación se realizó en la parroquia Valladolid, cantón Palanda, provincia de Zamora Chinchipe, con el objetivo de valorar los parámetros reproductivos de las ganaderías bovinas del sector Sur Oriente del Ecuador, tomando como referente esta Parroquia. A fin de recabar información específica de fertilidad ganadera, con respecto a sus capacidades y limitaciones se analizaron los registros de las hembras bovinas de la zona, en el período comprendido entre enero del 2015 y enero del 2016, mediante un estudio descriptivo de corte transversal, que buscó evaluar sistemáticamente 15 hatos ganaderos, contrastando los registros de cada ganadería y analizando cada una de las variables en estudio. Del análisis estadístico del desempeño reproductivo, se obtuvo los siguientes resultados: edad al primer servicio 713±125 días; edad al primer parto de 1001±125 días; servicios por concepción de 1,50±0,78; intervalos entre partos 392±38 días; días abiertos o intervalo parto-concepción 107±39 días; periodo seco 108±39 días; porcentaje de preñez 71,72%; porcentaje de natalidad 88,62%; porcentaje de vacas en producción 71,91%; porcentaje de vacas secas 28,08% y porcentaje de terneros destetados de 79,43%. Los parámetros reproductivos del ganado bovino en el bosque tropical húmedo, característico de este sector, están influenciados por: particularidades topográficas, de clima y suelo, manejo ganadero y factor humano que no registra la eficiencia de sus parámetros reproductivos como imperativo de eficiencia ganadera. Se puede concluir que los índices reproductivos están enmarcados dentro de estándares nacionales e internacionales, destacándose que algunos parámetros están sobre la media nacional. Hermogenes Chamba-Ochoa Rodrigo Armijos-Bravo Priscila Vidal-González Derechos de autor 2018 Centro de Biotecnología http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 2018-02-01 2018-02-01 6 Detección del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 en menores de 18 meses provenientes de madres seropositivas https://revistas.unl.edu.ec/index.php/biotecnologia/article/view/339 Actualmente la transmisión materna infantil es la primera causa de infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana a nivel mundial en poblaciones pediátricas. La Reacción en Cadena de la Polimerasa es la técnica molecular más eficiente para la identificación del ADN del Virus de la Inmunodeficiencia Humana tipo 1 en niños menores de 18 meses, nacidos de madres seropositivas. En Ecuador, no existen estudios anteriores publicados sobre la aplicación de las técnicas moleculares en la detección del virus en infantes, motivo que llevó a la realización de la presente investigación, cuyo objetivo principal es detectar el ADN del Virus de la Inmunodeficiencia Humana tipo1 en menores de 18 meses provenientes de madres seropositivas al Virus de la Inmunodeficiencia Humana. Para esto,<strong> </strong>se analizaron 118 muestras de sangre periféricas de niños menores de 18 meses nacidos de madres positivas al Virus de la Inmunodeficiencia Humana durante el embarazo correspondiente a 59 pacientes. Las muestras provienen de diferentes centros de salud y hospitales, las cuales fueron tomadas en dos ocasiones diferentes separadas por un período de 6 meses para una mejor confirmación del caso. Una Reacción en Cadena de la Polimerasa anidada fue realizada para la amplificación de una región conservada del gen gag del VIH-1. De las 59 muestras investigadas, en una primera instancia, el 15,25% fueron positivas, mientras que, en la segunda ocasión las muestras positivas constituyeron el 20,33% del total, con lo cual se demuestra que la negatividad de estas pruebas a una edad temprana no excluye definitivamente la infección. Patricia Márquez Martha Sánchez Cesar Bedoya Maylen Espinosa Iliana Caicedo Cindy Nacipucha Cosme Hidalgo Tatiana Sivisaca Angel Ortiz Derechos de autor 2018 Centro de Biotecnología http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 2018-02-01 2018-02-01 6 Técnica FAMACHA aplicada como diagnóstico parasitológico en bovinos de la hacienda “Mahanaim” del cantón Sucúa https://revistas.unl.edu.ec/index.php/biotecnologia/article/view/340 <div class="page" title="Page 1"><div class="section"><div class="layoutArea"><div class="column"><p><span>El presente estudio se efectuó en la hacienda “Mahanaim” del cantón Sucúa, pertenecien- te a la provincia de Morona Santiago, donde, se empleó la técnica de diagnóstico parasitológico FAMACHA con el objetivo de estimar su aplicabilidad en el ganado bovino. Se trabajo con 70 bovinos, los cuales fueron debidamente identificadas, luego se procedió a fotografiar la conjuntiva ocular y; se tomaron muestras de sangre y heces, las mismas que fueron enviadas a los laboratorios de AGROCALIDAD, para descartar o confirmar: Leptospirosis y hemoparasitosis, y además medir los valores hemáticos y carga parasitaria. Los resultados fueron: aplicabilidad de la técnica 18,6%, la prueba de Leptospirosis resultó negativa. El estudio hemoparasitológico indicó que nueve animales fueron positivos a Anaplasma marginale, sin embargo, a estos </span>individuos no se les pudo dar una valoración FAMACHA. La biometría hemática mostró que los valores hematológicos se encontraban dismi- nuidos. El parásito más frecuente fue <em>Eimeria spp</em>. con una media de 500 hpg. Al someter los resultados a la correlación lineal de Pearson se encontró que no existe correspondencia entre la técnica utilizada y la carga parasitaria de los animales. En tal virtud, y dada la constitución anatómica de la conjuntiva y la pigmentación fisiológica ocular de los bovinos, no es factble aplicar esta técnica bovinos, por cual se recomienda realizar exámenes coproparasitarios periódicos para detectar los animales que requieren el tratamiento antiparasitario; además de observar mucosas alternativas como la bucal y/o la vaginal, las cuales representarían alternativas a la conjuntiva ocular que emplea la técnica FAMACHA. </p></div></div></div></div> Diego Aucay-Calle Vanessa Herrera Yunga Hermenegildo Diaz Berrones César Camacho León Derechos de autor 2018 Centro de Biotecnología http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 2018-02-01 2018-02-01 6 Análisis de microorganismos indicadores de contaminación de alimentos en cerdo al horno (hornado) vendido en un mercado municipal de la ciudad de Quito https://revistas.unl.edu.ec/index.php/biotecnologia/article/view/341 <div class="page" title="Page 1"><div class="section"><div class="layoutArea"><div class="column"><p><span>Debido al aumento de enfermedades transmitidas por alimentos, es necesario realizar inspecciones periódicas en los lugares donde se elaboran alimentos de consumo masivo. En paí- ses en vías de desarrollo se elaboran alimentos sin tomar en cuenta las condiciones de higiene que deben seguirse para evitar que estos puedan contaminarse con microorganismos patógenos los cuales pueden causar enfermedades transmitidas por alimentos (ETA). En el Ecuador específicamente en la sierra ecuatoriana uno de los platos típicos más consumidos es el hornado el cual es un cerdo preparado al horno que viene acompañado con una salsa agria. Este estudio se realizó con la finalidad de analizar la presencia de coliformes fecales, coliformes totales, <em>E. coli</em> y <em>Salmonella spp</em> en el hornado y la salsa agria vendida en cuatro locales escogidos al </span>azar del mercado municipal de Sangolquí (Quito). Se recogieron muestras por duplicado (48 muestras en total) de hornado (H), agrio o salsa agria (A) y hornado con salsa agria o agrio (H/A) a las que se les realizaron la identificación de los organismos indicadores de contaminación. El número más probable de coliformes totales y fecales en la mayoría de las muestras estuvie- ron cerca del límite superior, el 58% de muestras dio positivo en <em>E. Coli</em> y 2 locales tuvieron 2 muestras positivas de Salmonella. Se utilizó el software estadístico STATGRAPHICS para analizar los resultados que entregaron conclusiones contundentes que dan otra visión a las personas antes de consumir este platillo típico. </p></div></div></div></div> Roberto Ordoñez Araque Juan Rivera Cevallos Martha Yépez Anchundia Luis Zúñiga Moreno Derechos de autor 2018 Centro de Biotecnología http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 2018-02-01 2018-02-01 6 Revisión actualizada de la epidemiología de Brucelosis (Brucella abortus, Brucella mellitensis, Brucella suis, Brucella canis) en el Ecuador y el mundo https://revistas.unl.edu.ec/index.php/biotecnologia/article/view/342 <p>La brucelosis es una enfermedad infecciosa que afecta a los seres humanos y a diferentes especies animales; las personas afectadas padecen un proceso agudo o crónico (Samartino, 2006), mientras que el sector ganadero se ve afectado por la pérdida de mercados nacionales e internacionales, gastos por control, disminución de nacimientos en un 15%, disminución en un 25% de la producción de leche y en un 10% de la producción de carne, mayor intervalo entre partos (Zwerddlin, 2009), etc. El objetivo de este trabajo de carácter bibliográfico fue condensar información referente al estado de brucelosis animal en el Ecuador y realizar un análisis comparativo con la panorámica mundial. Han servido de base tesis de pregrado y maestría, reportes del Ministerio de Salud Pública del Ecuador (MSP), información publicada por parte de la Organización Internacional de Epizootias (OIE), Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (FAO) y Organización Mundial de la Salud (OMS). Entre el año 2006 y 2015 a nivel mundial se registran 924.121 casos de brucelosis por <em>Brucella abortus</em> en ganado bovino, con mayor presencia en América (561.990); se han reportado 931.926 casos de brucelosis por <em>Brucella mellitensis</em> encontrandose el mayor número en Europa (625.266), mientras que se conocen 5.743 casos de brucelosis por <em>Brucella suis</em> siendo también Europa el continente que presentó el mayor número de casos (5.003). En el Ecuador en el mismo periodo de tiempo se registraron 6.806 casos de brucelosis por <em>Brucella abortus</em> registrándose en las provincias de Pichincha y Carchi 2207 y 993 casos, respectivamente. Estudios realizados en cabras (Luna, 2015) confirman a través de pruebas moleculares la presencia de <em>Brucella mellitensis </em>en la provincia de Loja. </p> Franklin Román Cárdenas Jhuliana Katherine Luna Herrera Derechos de autor 2018 Centro de Biotecnología http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 2018-02-01 2018-02-01 6 Microalbuminuria como AID diagnóstica de la nefropatía diabética tipo 1 y 2 https://revistas.unl.edu.ec/index.php/biotecnologia/article/view/343 <p>La Diabetes Mellitus (DM) es una enfermedad crónica, incluye tipos y categorías de intolerancia a la glucosa (Rojas, 2012), conlleva anormalidades metabólicas como la hiperglicemia, alteración del metabolismo lipídico y proteico, conducentes a cetoacidosis, hipoglucemia, coma hiperosmolar con complicaciones micro vasculares o macro vasculares. La clasificación de la DM contempla: Diabetes tipo 1DM1, Diabetes tipo 2 DM2, Diabetes Gestacional y otros tipos específicos de diabetes (Diabetes, 2013). Se determina afectación renal si existe un aumento de la expulsión de proteínas como un primer indicio clínico de la existencia de una nefropatía diabética. La nefropatía diabética es una de las complicaciones y causa de mayor morbilidad y mortalidad frecuente y severa por las que cursan los pacientes diabéticos en el mundo occidental. La repercusión en el estado de salud y calidad de vida de estos pacientes conjuntamente con el ausentismo y el costo económico de su tratamiento justifica una prevención oportuna de esta patología. En este sentido, la determinación de micro albuminuria en pacientes diabéticos podría mostrar indicios de un posible fallo renal cuyo control y tratamiento debe ser vigilado para prevenir una futura progresión hacia una nefropatía diabética.</p> Maricela del Rosario López Morocho Derechos de autor 2018 Centro de Biotecnología http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 2018-02-01 2018-02-01 6 Cambios en la microbiota intestinal de las aves y sus implicaciones prácticas https://revistas.unl.edu.ec/index.php/biotecnologia/article/view/345 <p>El objetivo de esta revisión es ofrecer una visión general del estado actual del conocimiento sobre la dinámica temporal y espacial de la microbiota intestinal de las aves. Diversos cambios temporales en la microbiota intestinal ocurren desde la pre-eclosión hasta que el animal llega a ser adulto. Uno de los más importantes cambios ocurre inmediatamente tras el nacimiento, donde se genera la mayor colonización del tracto digestivo por bacterias ambientales. Por otra parte, los cambios espaciales se dan por las condiciones heterogéneas en las diferentes secciones del tracto digestivo. Mientras el tracto digestivo se encuentra más distal al pico, incrementa la diversidad y cantidad de microorganismos. Así, en los ciegos se encuentra la más estable y diversa microbiota intestinal; mientras que la microbiota del intestino delgado predominantemente está compuesta por <em>Lactobacilus</em> que son más fácilmente influenciables por las dietas. Por lo tanto, para evitar que bacterias patógenas colonicen el tracto digestivo y potenciar el establecimiento de una microbiota beneficiosa es necesario centrar la bioseguridad y uso de aditivos (como probióticos y prebióticos) en el nacimiento y recibimiento del pollito. Esto podría ayudar a maximizar los índices productivos y reducir los problemas sanitarios en granja, con la consecuente reducción del uso de antibióticos.</p> Rodrigo Medardo Abad-Guamán Mirian Capa-Morocho Vanessa Herrera Yunga Rocio Herrera Herrera Galo Escudero Sanchez Derechos de autor 2017 Centro de Biotecnología http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 2018-02-01 2018-02-01 6