e-ISSN: 1390-5902

CEDAMAZ, Vol. 14, No. 2, pp. 138–143, Julio – Diciembre 2024

DOI: 10.54753/cedamaz.v14i2.2211

Ciclo biológico de Diaspis echinocacti (Bouché,1833) (Hemiptera:

Diaspididae) en Tuna Opuntia ﬁcus – indica bajo condiciones de laboratorio

Life cycle of Diaspis echinocacti (Bouché,1833) (Hemiptera: Diaspididae) in prickly

pear cactus Opuntia ﬁcus - indica (L) Miller. under laboratory conditions

Guillermo Rogel1, Marlon Pineda-Escobar1,*, Bayron Cisneros1y Esperanza Gia Ajila2

1Carrera de Agronomía, Universidad Nacional de Loja, Ciudadela Guillermo Falconí, Loja, Ecuador, jose.rogel@unl.edu.ec,

marlon.o.pineda@unl.edu.ec, bayron.cisneros@unl.edu.ec

2Colegio 7 de Septiembre, Ministerio de Educación, Zaruma, El Oro, Ecuador, ezpehellen@gmail.com

*Autor para correspondencia: marlon.o.pineda@unl.edu.ec

Fecha de recepción del manuscrito: 10/04/2024 Fecha de aceptación del manuscrito: 22/07/2024 Fecha de publicación: 31/12/2024

Resumen—En la presente investigación se estudió el ciclo biológico de Diaspis echinocacti (Bouché, 1883) (Hemiptera: Diaspididae)

además, de otros parámetros biológicos para la hembra adulta, utilizando como hospedero los cladodios de Tuna (Opuntia ﬁcus-indica),

bajo condiciones ambientales en el laboratorio de Ecología del Museo de Entomología Klaus Raven Büller de la Universidad Nacional

Agraria La Molina (UNALM), durante las estaciones de invierno 21,5 ± 1,5 ºC y 70 ± 4% HR (junio a septiembre de 2018) y otoño 27

± 2 º C y 80 ± 2% HR (marzo a junio de 2019). Se realizó una crianza masal, con el ﬁn de obtener un pie de cría puro, que sirvió para

dar inicio a las evaluaciones tanto del ciclo biológico como de otros parámetros biológicos, considerando dos repeticiones para cada época

del año. La duración del ciclo biológico para las hembras en invierno fue de 53,05 días y para los machos de 51,05 días; en otoño fue de

39,75 días para las hembras y 37,25 días para los machos. Estos resultados reﬂejan la inﬂuencia de la temperatura en el ciclo biológico

de D. echinocacti en otoño y esto es contrariamente en invierno. En referencia a la evaluación de otros parámetros biológicos para la

hembra adulta, se registraron: la capacidad de oviposición con un promedio de 120 ± 30 huevos por hembra; ritmo de oviposición de 2 – 6

huevos/hembra/día y su longevidad de 44,75 días para la época de otoño.

Palabras clave—Diaspis echinocacti, tuna, ciclo biológico, factores ambientales.

Abstract—In the present investigation, the biological cycle of Diaspis echinocacti (Bouché, 1883) (Hemiptera: Diaspididae) was studied,

in addition to other biological parameters for the adult female, using prickly pear cactus cladodes (Opuntia ﬁcus-indica) as host, under

environmental conditions in the Ecology laboratory of the Museo de Entomología Klaus Raven Büller of the Universidad Nacional Agraria

La Molina (UNALM); during the winter season 21.5 ± 1.5 º C and 70 ± 4% RH (June to September 2018) and autumn season 27 ± 2 º

C and 80 ± 2% RH (March to June 2019). A mass rearing was carried out in order to obtain a pure batch breeding that served to start

evaluations of both the biological cycle and other biological parameters considering two repetitions for each time of year. The life cycle

duration for females in winter was 53.05 days and for males 51.05 days; in autumn it was 39.75 days for females and 37.25 days for males.

These results reﬂect the inﬂuence of temperature on the biological cycle of D. echinocacti in autumn and this is the opposite in winter.

In reference to the evaluation of other biological parameters for adult females, the following were recorded: oviposition capacity with an

average of 120 ± 30 eggs per female; Oviposition rate of 2 - 6 eggs / female / day and its longevity of 44.75 days for the autumn season.

Keywords—Diaspis echinocacti; prickly pear cactus; biological cycle; environmental factors.

INTRODUCCIÓN

Los diáspidos presentan un gran número de especies

que ocasionan daños económicos a una diversidad de

plantas cultivadas: frutales, ornamentales y cactáceas. De ahí

su importancia en realizar estudios de biología entre otros

(Arruda, 1983; De Haro y Claps, 1999). El cultivo de tuna

(Opuntia ﬁcus-indica L. Mill) es un cultivo de gran impor-

tancia en los sistemas agro-pastoriles de los Andes Peruanos

y esta cactácea se encuentra ampliamente distribuida en el

país (Amaya, 2009).

En cuanto a su distribución geográﬁca el Ministerio de

Agricultura y Riego (de Agricultura y Riego, 2017), detalla

los 16 departamentos que registran áreas de superﬁcie sem-

bradas del cultivo de tuna con respecto al total de los departa-

mentos del Perú. En primer lugar, es Ayacucho con 3425 ha,

seguidamente de Arequipa 1853 ha, Huancavelica 1752 ha,

Cuzco 1643 ha, y en quinto lugar se sitúa el departamento de

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0. 138

CICLO BIOLÓGICO DE DIASPIS ECHINOCACTI ROGEL et al.

Lima 1541 ha, y otros 3 263 ha.

Entre las plagas asociadas a las cactáceas está la escama

Diaspis echinocacti (Bouché, 1833) (Hemiptera: Diaspidi-

dae) “escama de la tuna” (Oetting, 1984; Arruda, 1983) y

Dactylopius cocus (Costa, 1835) (Hemiptera: Dactylopiidae)

“cochinilla del carmín” (R. Marín, 1991). Como todo dias-

pidido las ninfas y adultos succionan la savia de los clado-

dios causando inicialmente clorosis y ﬁnalmente la muerte

de su hospedero, Santos et al. 2006; Cavalcanti et al. 2008

por Rhannaldy (2017) (2017).

Según Oetting (1984)(1984), D. echinocacti, se reproduce

sexualmente y tiene múltiples generaciones superpuestas ca-

da año. El ciclo biológico de (huevo a adulto) a 27 ºC fue de

23 días para hembras y 24 días machos. El período total de

una generación de (huevo a adulto incluyendo longevidad)

fue de 50 días aproximadamente.

Cabe resaltar que la escama de Hemiberlesia cyanophylli,

tiene similitud al de D. echinocacti durante la evaluación en

campo y para discriminar se debe realizar micro preparados

(Gill, 1997).

Es por este motivo, que debe realizarse investigación en el

ciclo biológico para obtener datos y así contribuir a un plan

de MIP. Por consiguiente, se tiene pocos trabajos relaciona-

dos al ciclo biológico de Diaspis echinocacti (Bouché), bajo

condiciones de laboratorio en ambientes no controlados de

temperatura y humedad relativa para el Perú.

MATERIALES Y MÉTODOS

La presente investigación, se desarrolló en el laborato-

rio de Ecología del Museo de Entomología “Klaus Ra-

ven Büller” de la Universidad Nacional Agraria La Molina

(UNALM), distrito de La Molina, provincia de Lima, depar-

tamento de Lima, en dos estaciones del año, cuya fecha de

inicio y ﬁnal son las siguientes respectivamente: época llu-

viosa (06/06/2018 – 19/09/2018) y época seca11/03/2019 –

17/06/2019).

Metodología de la crianza masiva

Se realizó una crianza masiva con el ﬁn de obtener un

pie de cría con cladodios de tuna infestados con escamas

colectadas en los predios de la Universidad Nacional

Agraria La Molina (UNALM) acondicionadas en tápe-

res rectangulares (70cm ×18cm ×25cm) cubiertas con

tela poliseda para la ventilación. Los huevos fueron co-

locados en cladodios de tuna (hospedero) en recipientes

plásticos previamente esterilizados con hipoclorito de

sodio al 10% y mantenidas en condiciones de labora-

torio donde se registró temperatura y humedad relativa

con un termo registrador, a los treinta días aproximada-

mente, se obtienen hembras adultas de la escama libres

de enemigos naturales y dando inicio al estudio del ciclo

biológico (Figura 1).

Fig. 1: Representación esquemática de la crianza masal de D.

echinocacti

Metodología para la evaluación del ciclo biológico

Para evaluar el ciclo biológico se seleccionaron al azar

cinco hembras oviplenas de la crianza masiva, se levan-

tó la conchuela y trasladaron los huevos recién ovipues-

tos (coloración blanquecina) con la ayuda de un pincel

ﬁno N.º 0,01 a los cladodios (hospedero), obteniendo un

total de sesenta huevos en diferentes repeticiones con

este valor se evaluaron los tiempos en días transcurridos

de la eclosión de huevos y la fase de migrante (ninfa I)

obteniendo el promedio en días.

Para evaluar las fases sedentarias (ninfa I), ninfa II,

hembra joven y para la hembra adulta se consideraron

cincuenta individuos que fueron marcados con un plu-

món alrededor de su cuerpo, asignándole un número pa-

ra facilitar las evaluaciones correspondientes a las mo-

diﬁcaciones de la morfología externa de cada estadio.

Para la evaluación de otros parámetros biológicos en la

hembra adulta, se realizó un marcado de quince indivi-

duos (hembras adultas) consignándoles un número para

su identiﬁcación y posterior evaluación. Para el caso de

la capacidad de ovoposición se contabilizó el número

total de huevos ovipuestos, así como el ritmo de ovi-

posición se observó y registro diariamente la cantidad

de huevos ovipuestos, esta metodología se adoptó por

la naturaleza de oviposición de la familia Diaspididae.

Finalmente, la longevidad es la suma del tiempo que

transcurre desde el inicio de la hembra joven hasta el

ﬁnal de la hembra adulta.

Cabe indicar que para el presente estudio los estados

inmaduros desde huevo a adulto cumplen todo su ciclo

biológico alimentándose en su hospedero es una carac-

terística de la familia Diaspididae.

El dimorﬁsmo sexual que presenta la escama denomina-

da D. echinocacti, se aprecia a partir de la culminación

del estado de ninfa II. Es por este motivo, que para los

machos observamos otros estados de desarrollo como

prepupa, pupa y macho adulto, para tal ﬁn se registraron

treinta y cinco individuos según lo observado la relación

fue de sexos 2:1. Para el caso de prepupa y pupa se evi-

denciaron los diferentes cambios morfológicos externos

para su respectiva evaluación. Asimismo, se realizó pre-

viamente el traslado de los estados inmaduros pupas a

cajas petri, debidamente acondicionadas, con el propó-

sito de evaluar al macho adulto cuando emerge de su

pupa.

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CEDAMAZ, Vol. 14, No. 2, pp. 138–143, Julio – Diciembre 2024

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Fig. 2: Representación esquemática del ciclo biológico de Diaspis

echinocacti.

Ciclo biológico

La descripción del estadío de ninfa I tiene dos fases: la

primera se denomina migrante o crawlers que son mó-

viles y se desplazan por su hospedero y la segunda fase

es sedentaria, en la cual se ﬁjan con sus estiletes al hos-

pedero.

•Estado de ninfa II: Comienza por presentar una

sobreposición de la exuvia de la ninfa I, estable-

ciendo un incremento en la longitud de la misma y

observándose secreciones cerosas, en este estado

la escama pierde su movilidad.

•Hembra joven o pre ovoposición: Se caracteriza

con la ﬁnalización de la ninfa II y culmina con la

postura del primer huevo. En este estado, se ob-

servó que existe una sobreposición de exuvias de

la ninfa I y II que adquieren una forma excéntrica.

La escama de la hembra joven tiene una colora-

ción blanco grisáceo inicialmente y mantiene este

color hasta alcanzar la madurez de la escama, a es-

ta característica se denomina velo ventral o falda.

•Hembra adulta: Inicia con la postura del primer

huevo y culmina con la oviposición del último

huevo. En el presente estado las exuvias de las

ninfas I y II adquieren una coloración marrón. Se

describe a continuación los estados de individuos

machos, sin considerar al periodo de incubación

de huevos, ninfa I y ninfa II, que se indicó en el

acápite de las hembras por ser muy similares en

referencia a sus características.

•Prepupa. En su margen anterior las exuvias de la

ninfa I y II, adquiriendo una forma ligeramente

alargada acompañadas de tres carinas de aparien-

cia tenue.

•Pupa. Es el estado subsiguiente de prepupa, ad-

quiere una forma cilíndrica con tres carinas dorsa-

les de las cuales una carina es notoria y dos carinas

laterales débiles.

•Macho adulto. Adquiere su madurez sexual den-

tro del pupario del cual emerge por la parte pos-

terior a través del adeagus. El macho es alado y

es de vida efímera, con una coloración anaranjada

clara y aparato bucal atroﬁado.

RESULTADOS Y DISCUSIONES

Los valores promedios del ciclo biológico para invierno

(21,5 ± 1,5 ºC; 70 ± 4 HR%) fueron 53,05 días y 51,55 días

para hembra y macho respectivamente y para otoño (27 ± 2

ºC; 80 ± 2 HR%) de 39,75 días y 36,75 días para hembra

y macho correspondientemente (Tabla 1), estos valores son

menores a los obtenidos por Arruda (1983) (1984), Oetting

(1984) (1984) y Cabana (2012) (2012) cuya diferencia en

días se deba presumiblemente por no considerar otros estados

de desarrollo.

Tabla 1: Ciclo biológico de dos generaciones de Diaspis

echinocacti, bajo condiciones de laboratorio. La Molina, Lima –

Perú, 2019.

Época lluviosa Época seca

T (ºC) 21,5 ± 1,5;

HR ( %) 70 ± 4

T (ºC) 27 ± 2,0;

HR ( %) 80 ± 2

Promedios (días)

Estados Hembra Macho Hembra Macho

Incubación

de huevos 3,8 3,8 2 2

Ninfa I 10,75 10,75 9 9

Ninfa II 12,5 12,5 9 9

Hembra

joven 17,5 — 14 —

Hembra

adulta 8,5 — 5,75 —

Prepupa — 10,25 — 6,75

Pupa — 10,50 — 8,5

Macho

adulto — 3,25 — 2,00

Total

del ciclo 53,05 51,05 39,75 37,75

*Capacidad

de oviposición —– —– 120 ± 30 —–

*Ritmo de

oviposición —– —– 2,0 – 6,0

huevos/día —–

*Longevidad —– —– 44,40 —–

*Otros parámetros correspondientes a la hembra adulta

Período de incubación de huevos

Los resultados obtenidos fueron de 2 días para machos

y hembras (Tabla 1) para la época seca, fue menor en

comparación con Oetting (1984) (1984) que obtuvo 3,8

± 0,7 días en temperaturas similares (Tabla 2).

Estado ninfa I

En nuestro estudio el valor obtenido de 10,75 días para

ninfa I (Tabla 1), en condiciones de invierno fue lige-

ramente mayor al obtenido por Arruda (1983) (1984),

en comparación con los dos autores que registraron un

valor menor (Tabla 2). En cuanto a las condiciones de

otoño el promedio fue de 9,0 días muy similar a los ob-

tenidos por Oetting (1984) y Arruda (1983) (1984) sin

embargo, Cabana (2012) (2012) (Tabla 2) registro un

valor que diﬁere con los demás autores esto puede de-

berse por el valor de la temperatura de su investigación.

Ninfa II

140

CICLO BIOLÓGICO DE DIASPIS ECHINOCACTI ROGEL et al.

El valor obtenido de 12,5 días (Tabla 1) para el estado de

desarrollo de ninfa II es ligeramente inferior al registra-

do por Cabana (2012) (2012), para un mismo rango de

temperatura en época de invierno. En cuanto, a la época

de otoño el resultado fue de 9,0 días en promedio el cual

fue muy cercano al registrado por Oetting (1984) (1984)

en condiciones similares de temperatura (Tabla 2), en-

tretanto Arruda (1983) (1984) obtuvo un valor superior

de 13,9 ± 0,3 días.

En los estudios realizados para Pinnaspis strachani por

R. F. Marín y Cisneros (1982) (1982), se observó un va-

lor promedio de 09 días a 25 ± 2,0 ºC en comparación

con el valor promedio de 15 días a 16 ± 1,5 ºC para ninfa

II, esta disminución en el tiempo está inﬂuenciada por

la temperatura. Este resultado concuerda con los datos

obtenidos durante la estación de otoño para D. echino-

cacti.

Hembra joven o preoviposición

Los resultados encontrados fueron de 14 días (Tabla 1)

para el estado de hembra joven a condiciones de 27 ±

2,0 (ºC) y 80 ± 2 HR (%), resultado semejante al encon-

trado por Arruda (1983) (1984) quién obtuvo un valor

de 13,9 ± 0,3 días (Tabla 2) en condiciones ambienta-

les similares. Adicionalmente, en la época de invierno a

una temperatura de 21,5 ± 1,5 (ºC) y 70 ± 4 HR (%), el

valor registrado es superior al de Cabana (2012) (2012)

por 2,5 días. Estos resultados fueron obtenidos para la

escama de la tuna.

Hembra adulta

Para las condiciones de la época seca con una tempera-

tura de 27 ± 2,0 º C y 80 ± 2 HR, los resultados para las

hembras adultas fueron de 5,75 días (Tabla 1) similares

a las reportadas por Arruda (1983) (1984) cuyo valor

fue de 5,5 días (Tabla 2). En cuanto a la época de in-

vierno con 21,5 ± 1,5 º C y 70± 4 HR se obtuvo el valor

de 8,5 días en promedio.

Por otro lado, el tiempo en días para hembra adulta pa-

ra D. echinocacti en condiciones de otoño se encuentra

fuera del rango de temperatura de 25 ± 2 ºC y 26,2 ±

1.5 ºC que fueron realizadas por los autores R. F. Marín

y Cisneros (1982) (1982) y Alvarado (2010) (2010) en

otros diaspididos de importancia agrícola.

Parámetros biológicos para la hembra

Capacidad de oviposición

El valor promedio de 120 ± 30 huevos corresponden a

la capacidad de oviposición para la época de otoño con

una temperatura de 27 ± 2,0 ºC y 80 ± 2 HR (Tabla 1),

resulta inferior al obtenido por Oetting (1984) (1984)

cuyo resultado fue de 150,8 ± 52,5 huevos (Tabla 2).

Los valores reportados por R. F. Marín y Cisneros

(1982) (1982) y Alvarado (2010) (2010) sobre la capaci-

dad de oviposición en rangos de temperaturas diversas

registran valores diferentes que podría ser el resultado

del efecto de los hospederos y de las especies en estu-

dio tal como I. longirostris,P. aspidistrae yP. strachani.

Tabla 2: Estudios de ciclos biológicos realizados de D.

echinocacti, por diferentes autores, indicando la duración y las

condiciones ambientales.

Detalle Días

(Hembra) TºC HR% Autores

Período de

incubación

huevos

3,8

±0,727.0 – (Oetting, 1984)

Ninfa I 10,3

±0,6

27.13

±0.40

75.88

±0.81 (Arruda, 1983)

3,0−4,0 21.0 – (Cabana, 2012)

9,6

±0,827.0 – (Oetting, 1984)

Ninfa II 8,7

±0,4

27.13

±0.40

75.88

±0.81 (Arruda, 1983)

14.0 21.0 – (Cabana, 2012)

10,4

±1,227.0 – (Oetting, 1984)

Hembra

joven

13,9

±0,3

27.3

±0.40 – (Arruda, 1983)

15.0 21.0 – Cabana (2012)

Hembra

adulta 5.5 27.13

±0.40

75.88

±0.81 (Arruda, 1983)

Capacidad

oviposición

150,8

±52,527.0 – (Oetting, 1984)

Prepupa

y pupa

8,1

±0,727.0 – (Oetting, 1984)

Total del

ciclo

*23,8

±2,227.0 75.88

±0.81 (Oetting, 1984)

**25,9

±2,127.0 – (Oetting, 1984)

45 21.0 – (Cabana, 2012)

*51,4

±0,7

27.13

±0.40 – (Arruda, 1983)

Longevidad 76.0 27.0 – (Oetting, 1984)

*Hembras, **Machos

Esto es concordante con la investigación en D. echino-

cacti que obtuvo un valor de 120 ± 30 huevos que diﬁere

de lo anterior.

Ritmo de oviposición:

Durante los cinco primeros días, se observó un incre-

mento del ritmo de oviposición hasta alcanzar el valor

máximo registrado el día 5 con 14 huevos ovipuestos

promedio por hembra por día, en los siguientes días en

adelante la curva no registró incremento signiﬁcativo, a

partir del día 18 se observó una tendencia a la disminu-

ción de huevos ovipuestos diariamente registrando un

declive a partir de los días 19 hasta ﬁnalizar.

En la (Tabla 1), se registró un promedio de 2 – 6 huevos

ovipuestos diariamente, asimismo, para otras especies

de la familia Diaspidae como I. longirostris,F. ﬁorinae

yA. nerii, se evidencia una curva de un crecimiento gra-

dual del ritmo de oviposición de la hembra adulta hasta

alcanzar su potencial y ﬁnalmente existe un declive en

el número de huevos, el cual diﬁere en el tiempo para

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cada especie en estudio.

Longevidad del adulto:

En referencia al valor de la longevidad del adulto hem-

bra para D. echinocacti (Tabla 1) resultó inferior al re-

portado por Oetting (1984) (1984) (Tabla2), ambas in-

vestigaciones en condiciones similares de temperatura.

Esta evidencia del incremento del número de días se da

por la suma de otros estados de desarrollo que consideró

Oetting (1984) en su investigación.

Para la evaluación de la longevidad de la hembra adul-

ta los autores Alvarado (2010) (2010) y Elguera (2019)

(2019), consideraron la suma de los valores de pre ovi-

posición (hembra joven), oviposición (hembra adulta) y

post oviposición (capacidad de oviposición).

Ciclo biológico del macho de D. echinocacti

Este presenta dimorﬁsmo sexual, el macho es alado y

la hembra áptera. En cuanto a los estados de incubación

de huevos; ninfa I y ninfa II, de D. echinocacti son simi-

lares para el macho y hembra, sin embargo, diﬁeren en

sus hábitos y otros estados de desarrollo como prepupa,

pupa y macho adulto.

Para Oetting (1984) (1984) los valores reportados para

los estados del macho (prepupa y pupa) fueron agru-

pados porque le diﬁcultó la diferenciación durante las

evaluaciones (Tabla 2)

Prepupa y pupa

Los estados de prepupa y pupa registraron valores supe-

riores en invierno de 10,25 y 10,50 días respectivamente

con respecto a otoño cuyos valores son de 6,75 y 8,50

días respectivamente. Este incremento de valores en in-

vierno se debe a las condiciones ambientales presentes

(21,5 ± 1,5 ºC y 70 ± 4 HR) que condiciona un mayor

tiempo en los diferentes estados de desarrollo de un in-

secto (Tabla 1).

Los resultados obtenidos por Bartra (1976) (1976) y

R. F. Marín y Cisneros (1982) (1982) para prepupa y

pupa de especies de diaspididos como A. heredae yP.

aspidistrae, P. strachani respectivamente, se evidencio

el efecto positivo de la temperatura en el tiempo me-

nor de desarrollo de los estados, contrariamente a una

disminución de la sensación térmica que incrementa el

tiempo de desarrollo. Es decir, existe una similitud de

comportamiento de D. echinocacti con los otros diaspi-

didos evaluados por otros autores.

Macho adulto

Rogel (2009) (2009) registro un valor de 1,6 días para

D. boisduvalli el cual es ligeramente inferior a D. echi-

nocacti que fue de 2,0 días (Tabla 1) en condiciones si-

milares de temperatura a 27 ºC, esta margen de diferen-

cia se presume por ser dos especies del mismo género

en hospederos diferentes.

Sin embargo, R. F. Marín y Cisneros (1982) (1982), de-

terminaron que el tiempo de vida del macho en días pro-

medio para P. aspidistrae yP. strachani, en condiciones

de temperatura diferentes de 16 ±1,5°C y 85 ± 3% HR

y 25 ± 2°C y 60 ± 10% HR, fue muy similar en ran-

gos de 1 y 0,8 días respectivamente. Para la presente

investigación de la escama de tuna, hubo una diferencia

signiﬁcativa ya que se incrementó el tiempo del macho

adulto en la época de invierno que fue de 3,8 días en

promedio a 21,5 ± 1,5 ºC; HR% 70 ± 4, debido a que la

especie estudiada fue más longeva posiblemente por las

características ﬁsiológicas y el hospedero que fue estu-

diado.

AGRADECIMIENTOS

Un agradecimiento personal al Dr. Alexander Rodrí-

guez, profesor principal del Departamento Académico de

Entomología, Facultad de Agronomía, Universidad Nacio-

nal Agraria de La Molina, UNALM, Lima, Perú, arodri-

ver@lamolina.edu.pe, por el apoyo brindado durante la pre-

sente investigación.

CONTRIBUCIONES DE LOS AUTORES

Conceptualización: JGRZ; metodología: JGRZ Y MOPE;

análisis formal: JGRZ y MOPE; investigación: JGRZ; cura-

ción de datos: FEGA; redacción - preparación del borrador

original: JGRZ; redacción - revisión y edición: JGRZ y MO-

PE; visualización: JGRZ y MOPE. supervisión: JGRZ. To-

dos los autores han leído y aceptado la versión publicada del

manuscrito. Jose Guillermo Rogel Zambrano: JGRZ; Mar-

lon Osvaldo Pineda Escobar: MOPE; Bayron Efrén Cisneros

Songor: BECS y Frerida Esperanza Gia Ajila: FEGA.

FINANCIAMIENTO

La presente investigación fue subvencionada con fondos

propios.

REFERENCIAS

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naspis longirostris (signoret) (hemiptera: Diaspididae)

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condiciones de laboratorio. Tesis para optar el grado de

Magister Scientiae en Entomología.

Amaya, J. (2009). El cultivo de tuna (opuntia ﬁcus índica).

Trujillo, Perú: Gerencia Regional Agraria La Libertad.

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20de%20Tuna.pdf (Consultado 18 oct 2019)

Arruda, G. (1983). Aspectos etológicos de cochinilla dias-

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