@article{Castillo-Riascos_Ojeda-Luzuriaga_2019, title={Aspectos generales del Síndrome de Peutz-Jeghers}, volume={9}, url={https://revistas.unl.edu.ec/index.php/cedamaz/article/view/703}, abstractNote={<p>El síndrome de Peutz Jeghers (SPJ) es una patología sindrómica hereditaria y rara. Debuta con pigmentaciones mucocutaneas asociado a pólipos de hamartomas gastrointestinales, más un riesgo elevado de cáncer del tracto digestivo. Se conoce que aproximadamente el 70% de la enfermedad es hereditaria y el 30% se debe a mutaciones genéticas. Su diagnóstico radica en el historial médico, examen físico y estudios histológicos. Según el debut de la patología se instaura el tratamiento específico. El pronóstico es reservado por el riesgo elevado de malignidad. Al tratarse de una patología rara, y de escasa literatura actual en nuestro medio local, es necesario realizar una revisión actualizada que aborda aspectos generales del SPJ.</p>}, number={1}, journal={CEDAMAZ}, author={Castillo-Riascos, Geovany A. and Ojeda-Luzuriaga, Johanna K.}, year={2019}, month={jun.}, pages={49–52} }