Linfoma no Hodgkin Anaplásico de células grandes ALK
DOI:
https://doi.org/10.54753/rsh.v1i1.2454Palabras clave:
Hematología, Linfocitos T, Linfoma anaplásicoResumen
El linfoma anaplásico de células grandes (LACG) es una forma poco común de linfoma no Hodgkin. Es un tipo grave de cáncer que afecta a las células llamadas linfocitos T. Algunas formas de LACG se consideran agresivas y se propagan rápidamente. Otras crecen más lentamente. A continuación, se presenta una revisión bibliográfica y exposición LACG en contexto de un caso clínico. Se reporta un paciente masculino de 83 años 7 meses con antecedentes clínicos de Hipertensión Arterial, Enfermedad del Alzheimer, Hipertrofia Prostática en manejo aparentemente regular, refiere cuadro clínico de 4 meses de evolución caracterizado por aparición de lesiones papulosas a nivel de cara, hombros, tórax posterior, abdomen de pequeño tamaño acompañado de hiperqueratosis de dorso de nariz y prurito de gran intensidad, hace 1 mes aproximadamente lesiones aumentan de tamaño y se extienden a palmas de manos, región glútea y miembros inferior, marcada pérdida de peso. En exámenes complementarios, biopsia de piel reporta proliferación de linfocitos atípicos compatibles con linfoma de células grandes anaplásico inmunohistoquímico. La incidencia del Linfoma No Hodgkin Anaplásico de Células Grandes representa un tipo específico de linfoma que se origina en las células T. Este tipo de linfoma es conocido por su carácter clínico agresivo y heterogéneo. El tratamiento de este tipo específico de linfoma no Hodgkin que se presenta primariamente en la piel debe llevarse a cabo de manera colaborativa y multidisciplinaria, involucrando a especialistas en hematología y dermatología para asegurar un enfoque integral y efectivo.Citas
[1] Andrade, J., Meiss, R., Chuit, R., & Abeldaño, A. (2014). Linfomas cutáneos primarios en la República Argentina. Boletín de la Academia Nacional de Medicina, 92(1), 81–91.
[2] Chandramohan, J., Ganapule, G., Sigamani, E., George, B., Korula, A., & Manipadam, M. T. (2022). ALK-positive large B-cell lymphomas: A clinicopathologic study. Indian Journal of Pathology and Microbiology, 65(2). https://doi.org/10.4103/IJPM.IJPM_627_21
[3] Chihara, D., & Fanale, M. A. (2017). Management of anaplastic large cell lymphoma. Hematology/Oncology Clinics of North America, 31(2), 209–222. https://doi.org/10.1016/j.hoc.2016.11.001
[4] Halpern, G. A., Miziara Brochi, L., Gomes, C., Lachter Zusman, G., Carvalho de Macedo, F., & Damasceno Rodrigues, J. A. (2024). Non-Hodgkin’s anaplastic large T-cell lymphoma: A case report. Cureus. https://doi.org/10.7759/cureus.63040
[5] Irshaid, L., & Xu, M. L. (2020). ALCL by any other name: The many facets of anaplastic large cell lymphoma. Pathology, 52(1), 100–110. https://doi.org/10.1016/j.pathol.2019.09.007
[6] Karki, N. R., Badin, K., Savage, N., & Bryan, L. (2021). Leukaemic relapse of anaplastic large cell lymphoma, ALK negative. BMJ Case Reports, 14(2). https://doi.org/10.1136/bcr-2020-239213
[7] Lannon, M., Li, J.-Q., Marvin, C., & Wang, B. H. (2023). ALK-negative CNS anaplastic large cell lymphoma: Case report and review of literature. British Journal of Neurosurgery, 37(5), 1245–1250. https://doi.org/10.1080/02688697.2020.1839630
[8] Leventaki, V., Bhattacharyya, S., & Lim, M. S. (2020). Pathology and genetics of anaplastic large cell lymphoma. Seminars in Diagnostic Pathology, 37(1), 57–71. https://doi.org/10.1053/j.semdp.2019.12.002
[9] Pacheco Román, C., Calderón Anticona, M., Barrionuevo, C., & Gomez Moreno, H. (2022). Anaplastic large T-cell lymphoma: 10-year experience at the National Institute of Neoplastic Diseases, Lima - Peru. Revista de la Facultad de Medicina Humana, 22(3), 547–555. https://doi.org/10.25176/RFMH.v22i3.5027
[10] Ruiz-Arriaga, L. F., Landgrave-Gómez, I., Toussaint, S., Lacy-Niebla, R. M. del C., & Vega-Memije, M. E. (2019). Linfoma anaplásico de células T grandes primario cutáneo CD30+: Serie de nueve casos. Gaceta Médica de México, 155(2). https://doi.org/10.24875/gmm.18004656
[11] Savage, K. J., Harris, N. L., Vose, J. M., Ullrich, F., Jaffe, E. S., Connors, J. M., Rimsza, L., Pileri, S. A., Chhanabhai, M., Gascoyne, R. D., Armitage, J. O., & Weisenburger, D. D. (2008). ALK- anaplastic large-cell lymphoma is clinically and immunophenotypically different from both ALK+ ALCL and peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified: Report from the International Peripheral T-Cell Lymphoma Project. Blood, 111(12), 5496–5504. https://doi.org/10.1182/blood-2008-01-134270
[12] Sociedad Argentina de Dermatología. (2007). Consenso: Linfomas cutáneos primarios. https://sad.org.ar/wp-content/uploads/2019/10/Consenso-Linfomas-Primarios-Cut%C3%A1neos-%E2%80%93-2007.pdf
[13] Stein, H., Mason, D. Y., Gerdes, J., O’Connor, N., Wainscoat, J., Pallesen, G., Gatter, K., Falini, B., Delsol, G., Lemke, H., Schwarting, R., & Lennert, K. (1985). The expression of the Hodgkin’s disease associated antigen Ki-1 in reactive and neoplastic lymphoid tissue: Evidence that Reed-Sternberg cells and histiocytic malignancies are derived from activated lymphoid cells. Blood, 66(4), 848–858.
[14] Tsuyama, N., Sakamoto, K., Sakata, S., Dobashi, A., & Takeuchi, K. (2017). Anaplastic large cell lymphoma: Pathology, genetics, and clinical aspects. Journal of Clinical and Experimental Hematopathology, 57, 120–142. https://doi.org/10.3960/jslrt.17023
[15] Zhang, X. R., Chien, P. N., Nam, S. Y., & Heo, C. Y. (2022). Anaplastic large cell lymphoma: Molecular pathogenesis and treatment. Cancers, 14(7). https://doi.org/10.3390/cancers14071650
